Prófið státar af hraðri og nákvæmri greiningu með eftirfarandi einkennum:
Klínísk frammistaða fyrir IgM próf
34 sýni úr ferskum sýktum sjúklingum í bland við 300
sýni úr ósýktum einstaklingum voru prófuð
með Leishmania IgG/IgM Ab Combo Rapid Test.
Hlutfallslegt næmi: 91%, hlutfallslegt sértæki: 99,6%, heildarsamræmi: 98,5%
| Atriði | Gildi |
| Vöru Nafn | Leishmania IgG/IgM Ab Combo hraðpróf |
| Upprunastaður | Peking, Kína |
| Vörumerki | JWF |
| Gerðarnúmer | ********** |
| Aflgjafi | Handbók |
| Ábyrgð | 2 ár |
| Þjónusta eftir sölu | Tækniaðstoð á netinu |
| Efni | Plast, pappír |
| Geymsluþol | 2 ár |
| Gæðavottun | ISO9001, ISO13485 |
| Hljóðfæraflokkun | Flokkur II |
| Öryggisstaðall | Enginn |
| Sýnishorn | heilblóð, sermi eða plasma manna.. |
| Sýnishorn | Laus |
| Snið | Kassett |
| Vottorð | CE samþykkt |
| OEM | Laus |
| Pakki | 1 stk / kassi, 25 stk / kassi, 50 stk / kassi, 100 stk / kassi, sérsniðin |
| Viðkvæmni | / |
| Sérhæfni | / |
| Nákvæmni | / |
Pökkun: 1 stk / kassi;25 stk / kassi, 50 stk / kassi, 100 stk / kassi, stakur álpappírspokapakki fyrir hverja vöru;OEM pökkun er fáanleg.
Höfn: hvaða höfn sem er í Kína, valfrjálst.
Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd. leggur áherslu á hágæða in vitro greiningarhvarfefni.Með óháðum rannsóknum og þróun hefur það myndað kjarnaafurðir hraðvirkra in vitro greiningarhvarfefna með sjálfstæðum hugverkaréttindum: kolloidal gulli, latex hröðum ónæmisgreiningarefnum, svo sem uppgötvunarröð smitsjúkdóma, eugenics og eugenics uppgötvun röð, smitsjúkdómagreiningu. vörur o.fl.
Velkomið að hafa samband við okkur til að fá frekari upplýsingar!