Jinwofu fékk breska CTDA samþykki með góðum árangri!

Það er mjög erfitt að sækja um og standast breska CTDA samþykkisferlið, framleiðendur sem hafa fengið MHRA skráningu fyrir nýjar kransæðaveiruvörur þurfa að svara innan tilgreinds tíma: hvort þeir séu tilbúnir til að taka þátt í CTDA samþykkisferlinu, og þeir geta aðeins hleypt af stokkunum í Bretlandi eins og venjulega eftir að hafa staðist CTDA samþykkisferli, annars verður MHRA skráningin afturkölluð.Það eru aðeins 7 innlend viðurkennd fyrirtæki fyrir nýtt kórónavírus mótefnavaka hvarfefni sem hafa náð CTDA skráningu með góðum árangri og Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd er eitt þeirra.

mynd (1)

Árangursrík skráning CTDA sannar að fullu að vörur Jinwofu eru hágæða og fyrirtækisstyrkur er sterkur.

mynd (1)

Hver er þýðing og gildi CTDA samþykkis?

Frá 1. aprílst, 2022, Bretland hefur tilkynnt lok ókeypis covid-19 kjarnsýruprófa fyrir alla, þessi ráðstöfun mun örugglega auka mikla eftirspurn eftir covid-19 mótefnavaka sjálfsprófunarbúnaði á Bretlandsmarkaði.

Þó snemma 21. marsst, 2022, hefur vefsíða breskra stjórnvalda tilkynnt um 3 innkaupapantanir fyrir prófunarefni fyrir covid-19 mótefnavaka að fjárhæð samtals um 7,7 milljarða júana, í sömu röð og keypt sjálfsprófunarvörur upp á 595 milljónir punda (um 50 milljarða júana), 237,8 milljónir punda (um 20 milljarðar júana) ) og 85,1 milljón punda (um 700 milljónir júana) frá innlendum Covid-19 framleiðanda.

Það má sjá að breski covid-19 prófunarmarkaðurinn er aðlaðandi, ásamt erfiðleikum og óbætanleika covid-19 prófunarvara í gegnum CTDA samþykki, og færri fyrirtæki sem standast CTDA samþykki þýðir að það er minni samkeppni á þessum markaði, og Jinwofu mun keppa á Bretlandsmarkaði í framtíðinni með miklum kostum.

Með smám saman að opna alþjóðlegar stefnur um forvarnir og eftirlit með faraldri munu hágæða sjálfsprófunarvörur gegna mikilvægu hlutverki í eðlilegri forvörn og eftirliti með faraldri.

mynd (2)

Jinwofu mótefnavakagreiningarvörur eru með stöðugan notendahóp heima og erlendis, þar á meðal lækningakerfisprófanir, miðlægar prófanir í áhættuiðnaði, sjálfsprófun heima og aðrar viðeigandi prófunaraðferðir, sem styðja ýmsar forskriftir.ESB vottunarnæmi: 96,88%;Sérhæfni: 100%.Mikið næmi og mikil sértækni tryggja nákvæmni prófunarniðurstaðna.


Pósttími: Mar-01-2023